कफ सिरप से 22 बच्चों की मौत पर WHO ने भारत से मांगा स्पष्टीकरण, गुणवत्ता जांच के निर्देश जारी
नई दिल्ली। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत में 22 बच्चों की मौत से जुड़े कफ सिरप कोल्ड्रिफ की सुरक्षा और गुणवत्ता पर स्पष्टीकरण मांगा है। संगठन ने यह जानने की मांग की है कि क्या यह सिरप अन्य देशों को भी निर्यात किया गया था। भारतीय अधिकारियों से आधिकारिक प्रतिक्रिया मिलने के बाद WHO यह निर्णय करेगा कि क्या वैश्विक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया जाए। यह एजेंसी घटिया या दूषित दवाओं के बारे में देशों को चेतावनी देने के लिए ऐसे अलर्ट जारी करती है।
अधिकारियों के अनुसार, मध्य प्रदेश में इस सिरप के सेवन से 22 बच्चों की मौत हो गई है, जबकि पाँच अन्य की हालत गंभीर है और गुर्दे में संक्रमण पाया गया है। राजस्थान के विभिन्न जिलों से भी कम से कम तीन और मौतों की सूचना है।
कफ सिरप कोल्ड्रिफ में डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) और एथिलीन ग्लाइकॉल (EG) जैसे विषैले पदार्थ पाए गए हैं। WHO ने बुधवार को इस बात पर स्पष्टता मांगी कि क्या यह उत्पाद नियमित प्रक्रिया के तहत अन्य देशों में भी भेजा गया था।
इसके जवाब में, भारतीय औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने सभी राज्य और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को निर्देश दिया है कि कच्चे माल और तैयार दवा उत्पादों की गुणवत्ता जांच को और सख्त किया जाए।
7 अक्टूबर को जारी परामर्श में DCGI ने हाल के निरीक्षणों के दौरान गंभीर खामियों का उल्लेख किया और कहा कि कई निर्माता उपयोग से पहले एक्सीपिएंट्स और सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयवों (API) के प्रत्येक बैच का परीक्षण नहीं कर रहे थे। जांच में यह पाया गया कि कई दवा निर्माता ‘मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं’ घोषित की गई दवाओं में आवश्यक गुणवत्ता परीक्षण प्रक्रिया का पालन नहीं कर रहे हैं।
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